Слава Богу, понемногу начинает работать свой костный мозг, и переливания крови и ее компонентов так срочно, как было раньше, не нужны.

Мы от всего сердца благодарим всех, кто откликнулся на нашу просьбу сдать кровь и вернул ребенка к жизни. В острый период болезни тромбоцитарную массу приходилось переливать по 2 раза в неделю. А для изготовления каждого тромбовзвеси требовалась кровь 5-6 доноров. Многих мы знаем, а имена многих так и остались неизвестными. Сотни человек откликнулись на нашу просьбу. Храни Вас Бог!!!!

Пожертвуйте деньги на лечение!

К сожалению, обязательное медицинское страхование не охватывает все стороны лечения больных апластической анемией.

28.09.2007

Этот раздел я решил немного сократить.

Острота процесса прошла. Сейчас ремиссия. Не могу сказать, что стойкая. Тромбоциты то идут вверх, внушая надежду и радость, то валятся вниз. Нет стабильности. Корректируем дозу Сандиммуна и снова немного повышаются.

От трансплантации костного мозга мы пока, по совету наших онкогематологов, отказались: слишком велик риск при таком заболевании. Это не лейкоз. И пересадка костного мозга от неродственного донора, по западной литературе, дает выживаемость очень низкую. А родственник тут может быть только сестренка. Она не подошла по совместимости. Родители в данном случае тоже не подходят.

Соответственно, и проблема лечения на Западе пока не стоит так остро. Принимаем сандиммун неорал. Постоянно и, наверное, пожизненно. Только вот не каждый месяц он есть в аптеках по льготным рецептам. Тогда приходится покупать. Пожалуй, это единственная насущная потребность. Месячный курс Сандиммун Неорал для Ксюши - около 30000 рублей.

С остальным, Бог даст, справимся ;)

Для пожертвования на лечение больного ребенка Вам достаточно вписать сумму пожертвования в долларах США в поле, расположенное ниже, нажать кнопку "пожертвовать" и выбрать способ оплаты.

Наши благодетели - доноры и жертвователи